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關(guān)于印發(fā)《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的通知

行業(yè)資訊  | 2024-12-9


    為規(guī)范上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理,保證臨床合理需求,嚴(yán)防流入非法渠道,衛(wèi)健委制定了《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,經(jīng)2024年11月15日市衛(wèi)生健康委第70次委務(wù)會審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。


上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定

第一章 總則

第一條(目的和依據(jù))

為規(guī)范本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》等有關(guān)要求,結(jié)合本市實(shí)際,制定本規(guī)定。

第二條(定義)

本規(guī)定所稱麻醉藥品、第一類精神藥品是指列入由國家藥品監(jiān)督管理部門制定的麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。

第三條(適用范圍)

本規(guī)定適用于本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品采購、驗(yàn)收、儲存、保管、調(diào)配、使用等藥品全過程管理。

第四條(監(jiān)督管理)

市衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作。

區(qū)衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作,并負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(以下簡稱《印鑒卡》)的審批。

各辦醫(yī)主體根據(jù)本規(guī)定健全完善相應(yīng)工作機(jī)制,將麻醉藥品、第一類精神藥品管理情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)考評體系,嚴(yán)格落實(shí)相關(guān)責(zé)任。

第二章 管理組織和人員

第五條(管理組織及職責(zé))

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主要負(fù)責(zé)人是本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理與合理應(yīng)用的第一責(zé)任人。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)成立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)的麻醉藥品、第一類精神藥品的管理組織,成員由醫(yī)療管理、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門人員組成,日常管理工作由藥學(xué)部門承擔(dān),并指定專職人員負(fù)責(zé)。麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織履行以下職責(zé):

(一)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班、巡查等制度;使用環(huán)節(jié)和棄液處置環(huán)節(jié)的雙人核對簽名制度;“五?!惫芾碇贫龋▽H素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用賬冊、專冊登記)。根據(jù)制度要求建立必要的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;

(二)每季度對本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理進(jìn)行專項(xiàng)檢查,并做好記錄,及時糾正存在的問題、消除隱患;定期召開會議,對麻醉藥品、第一類精神藥品的各環(huán)節(jié)管理工作存在的問題進(jìn)行總結(jié),提出改進(jìn)意見,適時修訂相關(guān)制度;

(三)定期(每年不少于2次)對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品使用和管理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)療管理、保衛(wèi)等部門人員進(jìn)行有關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章、專業(yè)知識、職業(yè)道德、警示教育等的培訓(xùn)。

第六條(人員要求)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品的使用和安全管理工作。 

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑和使用管理工作,人員要保持相對穩(wěn)定。

第七條(采購專管人員崗位職責(zé))

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的采購管理工作,履行以下崗位職責(zé):

(一)根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》負(fù)責(zé)《印鑒卡》的申領(lǐng)、填寫、變更工作;                           

(二)按有關(guān)規(guī)定向定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品、第一類精神藥品;

(三)按有關(guān)規(guī)定向供貨單位查詢、處理在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)藥品的缺少、殘損等有關(guān)問題;

(四)參與藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理等工作。

第八條(藥庫專管人員崗位職責(zé))

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的藥庫管理工作,履行以下崗位職責(zé):

(一)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收和發(fā)放工作。驗(yàn)收合格后,及時入庫實(shí)物,辦理入庫手續(xù)。購入麻醉藥品、第一類精神藥品按規(guī)定填寫入庫驗(yàn)收記錄及進(jìn)出庫專用賬冊;

(二)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品存在缺少、殘損等情況時,按規(guī)定處理;

(三)負(fù)責(zé)藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理等工作。

第九條(藥房專管人員崗位職責(zé))

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的藥房管理工作,履行以下崗位職責(zé):

(一)負(fù)責(zé)本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的請領(lǐng)、驗(yàn)收、保管、賬務(wù)管理、基數(shù)管理和相關(guān)交接工作等;

(二)負(fù)責(zé)臨床科室(包括病區(qū)、手術(shù)室、內(nèi)鏡室、導(dǎo)管室等使用麻醉藥品、第一類精神藥品的部門,下同)麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿(西林瓶)及廢貼的回收和銷毀,做好相關(guān)記錄;負(fù)責(zé)剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收與交接等相關(guān)登記和管理工作;

(三)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方編制順序號的管理工作。

第十條(臨床科室專管人員崗位職責(zé))

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床科室管理工作,履行以下崗位職責(zé):

(一)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的驗(yàn)收、登記、保管、基數(shù)管理和相關(guān)交接工作等;

(二)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的使用、空安瓿(西林瓶)及廢貼回收等相關(guān)環(huán)節(jié)登記管理工作。

第三章 采購、驗(yàn)收、儲存

第十一條(采購)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)取得《印鑒卡》,并憑《印鑒卡》向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買。采購麻醉藥品、第一類精神藥品必須采取銀行轉(zhuǎn)賬方式付款?!队¤b卡》的項(xiàng)目有變更時,應(yīng)及時到所在區(qū)衛(wèi)生健康部門辦理變更手續(xù)。

第十二條(驗(yàn)收)

麻醉藥品、第一類精神藥品入庫實(shí)行雙人驗(yàn)收。入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員和保管人員簽字。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、殘損等異常情況應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)藥學(xué)部門并經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、加蓋機(jī)構(gòu)公章后向配送企業(yè)查詢、處理,并有相關(guān)記錄。

第十三條(專用賬冊)

藥庫、藥房和相關(guān)臨床科室對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊,進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(藥庫)、領(lǐng)用部門、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字,做到賬、物、批號相符,日清日結(jié)。專用賬冊可以采用醫(yī)療機(jī)構(gòu)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)自動生成表單或者手工填寫的方式,但不能缺項(xiàng)。

專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于5年。

第四章 調(diào)配和使用

第十四條(三級管理)

藥庫與藥房、藥房與臨床科室實(shí)行麻醉藥品、第一類精神藥品三級基數(shù)管理。

(一)藥房需配備麻醉藥品、第一類精神藥品時,應(yīng)填寫基數(shù)表,報(bào)部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人同意簽字后執(zhí)行;

(二)臨床科室需配備麻醉藥品、第一類精神藥品時,應(yīng)填寫基數(shù)表,由相應(yīng)臨床科室科主任和護(hù)士長同意簽字,報(bào)醫(yī)務(wù)、護(hù)理和藥學(xué)等部門負(fù)責(zé)人同意簽字后執(zhí)行;

(三)基數(shù)表應(yīng)在相應(yīng)部門存檔備查。配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品規(guī)、數(shù)量等調(diào)整時,須重新申報(bào)。

第十五條(處方權(quán)和調(diào)劑資質(zhì))

執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品、第一類精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑資格后,方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品。

第十六條(專用病歷)

門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書》。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件:

(一)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;

(二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件;

(三)為患者代辦人員身份證明文件。

以上患者應(yīng)每3個月復(fù)診或隨診一次。

第十七條(專用處方開具)

醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照麻醉藥品、第一類精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對確需使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者,滿足其合理用藥需求。開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笙蘖堪础短幏焦芾磙k法》等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十八條(處方調(diào)劑)

門(急)診藥房應(yīng)設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口,并有明顯標(biāo)識,專人調(diào)配。處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格落實(shí)“實(shí)名就醫(yī)”等制度,并根據(jù)相關(guān)要求逐步探索實(shí)施麻醉藥品、第一類精神藥品門(急)診“實(shí)名領(lǐng)藥”。

第十九條(臨床科室藥品使用)

臨床科室使用的麻醉藥品、第一類精神藥品,必須由具備麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師當(dāng)天開具專用處方。麻醉藥品、第一類精神藥品使用中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對、簽字制度。注射劑單次用量不足一支劑量時,應(yīng)當(dāng)安排第二人監(jiān)督,在監(jiān)控下執(zhí)行棄液處置,并雙簽名確認(rèn)。監(jiān)控視頻保存期限按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥品的實(shí)際使用量與余量應(yīng)信息化,并通過信息系統(tǒng)供藥師查詢、核對。

第二十條(處方保存期限)

麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存期限為3年。

第二十一條(專冊登記)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。

第二十二條(處方點(diǎn)評)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將麻醉藥品、第一類精神藥品處方納入專項(xiàng)處方點(diǎn)評。實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,登記并通報(bào)不合理處方,對發(fā)現(xiàn)的異常使用情況及時予以干預(yù)。

第五章 安全管理

第二十三條(專庫、專柜管理)

麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)儲存于專庫或?qū)9駜?nèi)。藥庫、藥房、臨床科室的麻醉藥品、第一類精神藥品須儲存于保險(xiǎn)柜內(nèi),有防盜設(shè)施。專庫須配備安全監(jiān)控及自動報(bào)警設(shè)施。專庫和專柜實(shí)行雙人雙鎖管理。各環(huán)節(jié)管理應(yīng)班班交接,并有記錄。 有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可引進(jìn)智能藥柜設(shè)備,提升藥品信息化管理水平。

第二十四條(手術(shù)麻醉箱)

手術(shù)麻醉箱的儲存場所應(yīng)有門禁監(jiān)控系統(tǒng)管理,紅外可視監(jiān)控取箱行為。手術(shù)麻醉箱應(yīng)實(shí)施“專人專箱”的管理模式,做到麻醉醫(yī)師與麻醉藥箱一一對應(yīng),責(zé)任落實(shí)到人。

第二十五條(批號管理和追蹤)

麻醉藥品、第一類精神藥品采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用、回收等環(huán)節(jié)實(shí)行批號管理和追蹤,必要時可及時查找或者追回。入庫驗(yàn)收專簿、專用賬冊、專用處方上應(yīng)登記批號。

第二十六條(回收及銷毀)

患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,應(yīng)當(dāng)將原批號的空安瓿(西林瓶)或者用過的貼劑回收,并做記錄。

收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿(西林瓶)、廢貼應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀,并做記錄。

第二十七條(無償交回)

患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

第二十八條(信息化建設(shè))

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)完善信息系統(tǒng)功能,加強(qiáng)對麻醉藥品、第一類精神藥品購入、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用全過程可追溯管理,實(shí)現(xiàn)來源可查、去向可追、責(zé)任可究的臨床應(yīng)用全過程閉環(huán)式管理。積極依托信息化建設(shè)平臺,利用醫(yī)療大數(shù)據(jù),動態(tài)監(jiān)控藥品處方開具及使用情況,動態(tài)分析研判,及時發(fā)現(xiàn)異?,F(xiàn)象并實(shí)施評估干預(yù)。

第二十九條(檢查和巡查)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本機(jī)構(gòu)年度目標(biāo)責(zé)任制考核,建立專項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。

藥學(xué)部門定期對本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理進(jìn)行檢查;節(jié)假日、夜班期間,保衛(wèi)部門應(yīng)加強(qiáng)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理的巡查工作,檢查與巡查應(yīng)有記錄。

第三十條(應(yīng)急處置)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定突發(fā)事件應(yīng)急處置流程,出現(xiàn)以下情形時,采取相應(yīng)的應(yīng)急措施,并做記錄: 

(一)儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑或使用中發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為或出現(xiàn)差錯時,立即報(bào)告麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織,采取有效措施,加強(qiáng)管理。必要時,直接向機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人報(bào)告;

(二)儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑或使用中發(fā)生藥品騙取、冒領(lǐng)、丟失、被盜、被搶或者其他流入非法渠道的情形時,應(yīng)立即采取必要的控制措施,同時立即報(bào)告所在區(qū)公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門。

第六章 附則

第三十一條(有效期)

本規(guī)定自2024年12月20日起施行,有效期至2029年12月19日。

轉(zhuǎn)載自-上海衛(wèi)健委官網(wǎng)

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